1. Područje primjene
FDA je američki izvještaj o certificiranju bai hrane. LFGB je njemački izvještaj o certificiranju hrane. FDA i LFGB su dva potpuno različita standarda
2. Različite stavke za testiranje
Članovi 30. i 31. njemačkog Zakona o hrani i robama LFGB uključuju sljedeće ispitne stavke
（1） Početni pregled uzoraka i materijala
（2） Senzorna procjena prijenosa mirisa i okusa
（3 samples Uzorci plastike: test prenosivih komponenata i test padavina teških metala
（4） Metal: Ispitivanje sastava i teških metala koji se mogu taložiti
（5） Silikonska smola: test za prenosive ili isparljive organske spojeve
（6） Posebni materijali
FDA test stavke
（1） FDA registracija medicinskih proizvoda: uključuje dva dijela: registraciju kompanije i popis proizvoda. Nakon registracije, unesite odgovarajući registracijski kod, kôd za pretragu ili naziv kompanije da biste provjerili relevantne informacije na službenom web mjestu FDA.
Trošak uključuje dva aspekta. Jedna je godišnja naknada FDA koju naplaćuju Sjedinjene Države. Ova naknada se direktno plaća finansijama FDA&u obliku američkih dolara. Od 1. oktobra do 31. decembra svake godine, obnavlja se godišnja naknada za narednu godinu kako bi se održala FDA. Valjanost registracije i iznos godišnje naknade razlikuju se od godine do godine. Druga je naplaćena agencijska provizija (koja uključuje registraciju kompanije, registraciju proizvoda i američke agente).
（2 registration Registracija FDA za hranu: Postoje neke razlike između registracije FDA za hranu i registracije FDA za medicinske uređaje. Jedno je da FDA ne mora plaćati godišnju naknadu u američkim dolarima za hranu, a drugo je da se ažurira svake parne godine.
Treće, nakon što je FDA za hranu uspješno registrirana, službena web stranica nema metodu javnog upita. Za razliku od medicinskih uređaja i lijekova, naknada uključuje registraciju i usluge američkih agenata. Ciklus je u roku od 3-5 radnih dana od plaćanja. Surađujte na popunjavanju prijavnog obrasca.
（3 registration Registracija kozmetike: FDA registracija kozmetike sastoji se od dva dijela, registracije proizvođača kozmetike i izjave o kozmetičkim sastojcima. Postupak obrade: ispunite obrazac za prijavu FDA kozmetičke kompanije koji sadrži sastojke proizvoda, prijavite se za registraciju kompanije FDA kozmetičke kompanije, zatražite kodove kozmetičkih sastojaka i podnesite FDA prijavu za registraciju kozmetičkih sastojaka, čekajući ručno odobrenje, uspješna registracija može dobiti registraciju FDA broj.
（4） FDA revizije. FDA je kratica američke Uprave za hranu i lijekove. To je jedna od izvršnih agencija koje je osnovala američka vlada u Ministarstvu zdravlja i socijalnih usluga i Ministarstvu javnog zdravlja.
Njegov glavni nadzornik: nadzor i inspekcija hrane, lijekova, medicinske opreme, aditiva za hranu, kozmetike i lijekova.
3. uslovi ispitivanja su različiti
Za isti vodeni medij, standard FDA2600 ima višu granicu i lako ga je proći, ali je teško proći 1810.
LFGB vodena otopina je jednostavna za prolazak, samo je teže izoktan.